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SUPRAHYAL ONE 98MG C/ 1 SER 4,9 ML

CÓD.: 14431

  • Conservação:

    1°C a 30°C

  • Conteúdo:

    1 seringa preenchida

  • Princípio Ativo:

    Hialuronato de Sódio

  • Laboratório:

    ADIUM

  • Uso:

    Via intra-articular

15ºC a 30ºC

Este medicamento não é refrigerado, contudo precisa ser armazenado em um local fresco, arejado e afastado da luz do sol.

De: R$2.010,00
Por: R$997,60
Pagamento à vista no Boleto e PIX ou em até 3x de R$332,53 no cartão sem juros.
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Receita Médica:
CALCULE
O FRETE

INDICAÇÃO

SUPRAHYAL® ONE é indicado para a redução da dor e falta de mobilidade devido a mudanças degenerativas e traumáticas da articulação do joelho e outras articulações sinoviais associadas à artrose.

PRINCÍPIO ATIVO

Hialuronato de Sódio.

ARMAZENAMENTO

Conservar entre 1°C e 30°C. Se não for possível garantir esta temperatura, deve-se conservar em geladeira. Proteger da luz.

Não utilizar o produto após o prazo de validade impresso na embalagem. O prazo de validade é de 3 anos a partir da data de fabricação.

Caso seja conservado em geladeira (ver condições de armazenamento), deve-se aguardar que o produto atinja a temperatura ambiente antes da sua utilização. Utilizar o produto imediatamente após a abertura, caso contrário, não é possível garantir a sua esterilidade. O produto deve ser utilizado apenas uma vez e sempre em um único paciente, descartando o produto restante, caso contrário, podem ocorrer infecções cruzadas.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilizar o produto se estiver danificado.

CONTRAINDICAÇÃO

Este produto esta contraindicado em pacientes com hipersensibilidade ao hialuronato sódico. Em pacientes pediátricos, gestantes e durante o período de amamentação.

REAÇÕES ADVERSAS / EFEITOS COLATERAIS

Após a administração intra-articular de ácido hialurônico, eventos adversos locais, como dor transitória, inchaço e/ou derrame na articulação injetada, foram descritos. Também foram relatadas reações de hipersensibilidade, incluindo reações anafiláticas, choque anafilático e angioedema. Nesses casos, a administração deve ser interrompida, monitorar o paciente e proporcionar o tratamento adequado.

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