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  • TERGLY 1MG CX C/ 1FR/AMP COM PÓ IV
  • TERGLY 1MG CX C/ 1FR/AMP COM PÓ IV

    CÓD.: 13732

    Este produto precisa ser refrigerado

    • Conservação:

      2°C a 8°C

    • Conteúdo:

      1 frasco-ampola

    • Princípio Ativo:

      Acetato de Terlipressina

    • Laboratório:

      VOLPHARMA

    • Uso:

      Via Intravenosa

    Por: R$310,00
    Pagamento à vista no Boleto e PIX
    ou em até 6x de R$51,67 no cartão sem juros.
    Formas de Pagamento

    Cartão de Crédito

    Depósito em Conta

    Boleto Bancário

    Formas de pagamento
    Receita Médica:
    CALCULE
    O FRETE

    INDICAÇÃO

    Tergly® é destinado para o tratamento de urgência dos sangramentos das varizes esofágicas (hemorragia digestiva alta varicosa) e para o tratamento de urgência da síndrome hepatorrenal (insuficiência renal aguda em pacientes com cirrose grave ou ascite).

    PRINCÍPIO ATIVO

    Acetato de Terlipressina.

    ARMAZENAMENTO

    Tergly® deve ser armazenado e sob refrigeração (entre 2°C e 8°C), protegido da Luz e em sua embalagem original.

    CONTRAINDICAÇÃO

    Tergly® não deve ser utilizado nos seguintes casos:

    • Gravidez;
    • Hipersensibilidade à terlipressina ou algum dos outros componentes da fórmula;
    • Em pacientes em choque séptico com baixo débito cardíaco;
    • Em pacientes que apresentaram doença cardíaca dentro dos últimos 3 meses.

    O tratamento com Tergly® durante a gravidez é proibido, pois a terlipressina pode causar abortos espontâneos (causa contrações uterinas, aumenta a pressão intrauterina e pode diminuir o fluxo sanguíneo uterino). Tem sido relatada malformação do feto nos estudos em coelhas e, portanto, não pode ser excluída a possibilidade de malformações em humanos.

    Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.

    Este medicamento não deve ser utilizado durante a lactação.

    REAÇÕES ADVERSAS / EFEITOS COLATERAIS

    Cefaleia, bradicardia, palidez, vasoconstrição, hipertensão, isquemia periférica, rubor, dor abdominal, diarreia, eventos adversos no local de administração.

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