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  • RUBIDOX 50MG C/1 FA
  • RUBIDOX 50MG C/1 FA

    CÓD.: 13290

    • Conservação:

      15°C a 30°C

    • Conteúdo:

      1 frasco-ampola

    • Princípio Ativo:

      Cloridrato de doxorrubicina

    • Laboratório:

      BERGAMO

    • Uso:

      Via intravenosa

    15ºC a 30ºC

    Este medicamento não é refrigerado, contudo precisa ser armazenado em um local fresco, arejado e afastado da luz do sol.

    Por: R$73,90
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    ou em até 4x de R$18,48 no cartão sem juros.
    Formas de Pagamento

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    Formas de pagamento
    Receita Médica:
    CALCULE
    O FRETE

    INDICAÇÃO

    Este medicamento tem sido usado para induzir regressão em várias neoplasias (tumores malignos – cânceres), tais como carcinoma da mama, pulmão, bexiga, tireoide e ovário; sarcomas ósseos e de tecidos moles; linfomas de Hodgkin e não-Hodgkin; neuroblastoma; tumor de Wilms; leucemia linfoblástica aguda e leucemia mieloblástica aguda. O cloridrato de doxorrubicina também tem sido utilizado no tratamento dos tumores superficiais da bexiga por administração intravesical (aplicação dentro da bexiga) após ressecção do tumor através da uretra.

    PRINCÍPIO ATIVO

    Cloridrato de doxorrubicina.

    ARMAZENAMENTO

    RUBIDOX deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), protegido da luz. A solução reconstituída é quimicamente estável quando armazenada por até 48 horas a temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C) e em contato com luz artificial normal. Nas condições anteriores, mas com luz solar forte, a estabilidade se mantém por 24 horas. De acordo com as Boas Práticas Farmacêuticas (BPF), é recomendado que a solução reconstituída seja armazenada entre 2°C e 8°C, protegida da luz e seja utilizada em 24 horas após a reconstituição. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

    CONTRAINDICAÇÃO

    Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com hipersensibilidade (alergia) à doxorrubicina, outras antraciclinas, antracenedionas (antineoplásicos) ou a qualquer componente da fórmula.

    Também é contraindicado nos seguintes casos:

    • Uso Intravenoso (dentro de uma veia):

    - mielossupressão persistente (diminuição da função da medula óssea);

    - insuficiência hepática grave (prejuízo grave da função do fígado);

    - insuficiência cardíaca grave (incapacidade do coração de bombear a quantidade adequada de sangue);

    - infarto do miocárdio recente (morte das células do músculo cardíaco devido à diminuição da quantidade de sangue/oxigênio);

    - arritmias graves (alteração no ritmo dos batimentos do coração);

    - tratamento prévio com doses máximas cumulativas de antineoplásicos como doxorrubicina, daunorrubicina, epirrubicina, idarrubicina e/ou outras antraciclinas ou antracenedionas.

    • Uso Intravesical (diretamente dentro da bexiga):

    - infecções do trato urinário (infecção de urina);

    - inflamação da bexiga;

    - hematúria (sangue na urina).

    REAÇÕES ADVERSAS / EFEITOS COLATERAIS

    Infecção (doença causada por microrganismo: bactéria, vírus ou parasita), leucopenia (redução de leucócitos no sangue), neutropenia (diminuição do número de neutrófilos no sangue), anemia (diminuição dos níveis de hemoglobina no sangue), trombocitopenia (diminuição do número de plaquetas no sangue), diminuição do apetite, inflamação da mucosa/estomatite (inflamação da boca), diarreia (aumento no número e na quantidade de fezes eliminadas diariamente), vômito, náusea (enjoo), síndrome eritrodisestesia palmo-plantar (vermelhidão das mãos e pés com alteração da sensibilidade), alopecia (queda de cabelos), pirexia (febre), astenia (fraqueza), calafrios, diminuição da fração de ejeção (quantidade de sangue que é bombeado do coração para o corpo), eletrocardiograma anormal (exame que registra o ritmo do coração), transaminases anormais (enzimas do fígado) e aumento de peso.

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