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ELAHERE® (mirvetuximabe soravtansina) indicado para o tratamento de pacientes adultas com câncer epitelial de ovário, trompa de Falópio ou peritoneal primário, positivo para receptor de folato alfa (FRα) e resistente à platina que receberam de uma a três terapias sistêmicas anteriores.
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  • MIRVETUXIMABE ( ELAHERE ) 100MG C/ 1 FR AMP 20ML
  • MIRVETUXIMABE ( ELAHERE ) 100MG C/ 1 FR AMP 20ML

    CÓD.: 14574

    Este produto precisa ser refrigerado

    • Conservação:

      2°C a 8°C

    • Conteúdo:

      1 Frasco ampola 20ml.

    • Princípio Ativo:

      Mirvetuximabe.

    • Laboratório:

      ABBVIE

    • Uso:

      Intravenoso.

    De: R$33.400,00
    Por: R$32.700,00
    Pagamento à vista no Boleto e PIX
    ou em até 3x de R$10.900,00 no cartão sem juros.
    Formas de Pagamento

    Cartão de Crédito

    Depósito em Conta

    Boleto Bancário

    Formas de pagamento
    Receita Médica:
    CALCULE
    O FRETE

    INDICAÇÃO

    ELAHERE® (mirvetuximabe soravtansina) indicado para o tratamento de pacientes adultas com câncer epitelial de ovário, trompa de Falópio ou peritoneal primário, positivo para receptor de folato alfa (FRα) e resistente à platina que receberam de uma a três terapias sistêmicas anteriores. 

    PRINCÍPIO ATIVO

    Mirvetuximabe.

    ARMAZENAMENTO

    Os frascos de ELAHERE® (mirvetuximabe soravtansina) devem mantidos em sua embalagem original, armazenados e transportados na posição vertical. Armazenar em geladeira (de 2 °C a 8 °C) até o momento de sua preparação. Proteger da luz. Não congelar. Não agitar. ELAHERE® (mirvetuximabe soravtansina) solução para diluição injetável tem validade de 60 meses a partir da data de sua fabricação.ELAHERE® (mirvetuximabe soravtansina) é um medicamento de uso hospitalar. Siga os procedimentos de preparo, manuseio e descarte. 

    CONTRAINDICAÇÃO

    Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes mencionados.

    REAÇÕES ADVERSAS E EFEITOS COLATERAIS

    ELAHERE® (mirvetuximabe soravtansina) pode causar reações adversas oculares graves, incluindo deficiência visual, ceratopatia (distúrbios da córnea), olho seco, fotofobia, dor ocular e uveíte, pneumonite, neuropatia periférica.
    Dor abdominal, diarreia, náusea, vômito, constipação, fadiga.

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