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MESOTEM 500MG CX C/ 1FA SOL IV

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INDICAÇÃO

Mesotem pode ser utilizado para o tratamento dos seguintes tipos de câncer:

  • Mesotelioma pleural maligno que não pode ser retirado por cirurgia; para o tratamento do mesotelioma, Mesotem deve ser utilizado em combinação com uma cisplatina;
  • Câncer de pulmão (do tipo chamado de "Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas com Histologia de Células Não Escamosas", localmente avançado ou metastático), como quimioterapia inicial; para tal tratamento, Mesotem deve ser utilizado em combinação com cisplatina;
  • Câncer de pulmão (do tipo chamado de "Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas com Histologia de Células Não Escamosas" localmente avançado ou metastático), cuja doença não progrediu após 4 ciclos de quimioterapia a base de platina; para tal tratamento, Mesotem deve ser utilizado como agente isolado;
  • Câncer de pulmão (do tipo chamado de “Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas com Histologia de Células Não Escamosas” metastático), em pacientes não tratados previamente; para este tratamento, Mesotem deve ser usado em combinação com pembrolizumabe e quimioterapia à base de platina.

PRINCÍPIO ATIVO

Pemetrexede Dissódico

ARMAZENAMENTO

Mesotem deve ser armazenado em temperatura ambiente de 15 a 30ºC.

Mesotem não é sensível à luz. O prazo de validade do Mesotem 500 mg nessas condições de armazenagem é de 24 meses.

O produto reconstituído e diluído preserva sua qualidade e segurança por até 24 horas após sua preparação, em temperatura ambiente (15 a 30ºC). Descartar qualquer porção não usada.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

CONTRAINDICAÇÃO

Mesotem não deve ser usado em pacientes alérgicos ao pemetrexede ou a qualquer um dos componentes da fórmula do medicamento.

REAÇÕES ADVERSAS / EFEITOS COLATERAIS

Alterações no número de células do sistema linfático (sistema de recolhimento e filtração de determinados líquidos do organismo) e do sangue (neutrófilos, leucócitos, hemoglobina e plaquetas), náusea, vômito, estomatite, faringite, falta de apetite, diarreia, constipação, fadiga, neuropatia sensorial (alterações no sistema nervoso), elevação da creatinina, diminuição da eliminação de creatinina, erupção cutânea e alopecia.

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