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  • FULVESTRANTO 250MG/5ML CX C/2SER PREE ACCORD
  • FULVESTRANTO 250MG/5ML CX C/2SER PREE ACCORD

    CÓD.: 12360

    Este produto precisa ser refrigerado

    • Conservação:

      2°C a 8°C

    • Conteúdo:

      2 seringas preenchidas

    • Princípio Ativo:

      Fulvestranto

    • Laboratório:

      ACCORD

    • Uso:

      Via intramuscular

    • Genérico:

      Sim | Lei nº 787 de 1999

    De: R$3.121,42
    Por: R$1.360,00
    Pagamento à vista no Boleto e PIX
    ou em até 6x de R$226,67 no cartão sem juros.
    Formas de Pagamento

    Cartão de Crédito

    Depósito em Conta

    Boleto Bancário

    Formas de pagamento
    Receita Médica:
    CALCULE
    O FRETE

    INDICAÇÃO

    O fulvestranto é indicado para o tratamento de câncer de mama localmente avançado ou metastático em mulheres de qualquer idade e que estejam na pós-menopausa que:
    Não foram previamente tratadas com terapia endócrina;
    Previamente tratadas com terapia endócrina (terapia com antiestrógeno ou inibidor de aromatase), independente se o estado pós-menopausal ocorreu naturalmente ou foi induzido artificialmente.

    O fulvestranto é indicado em combinação com palbociclibe para o tratamento de mulheres portadoras de câncer de mama localmente avançado ou metastático positivo para o receptor hormonal (RH) e negativo para o receptor do fator de crescimento epidérmico humano 2 (HER-2) previamente tratadas com terapia endócrina.

    PRINCÍPIO ATIVO

    Fulvestranto

    ARMAZENAMENTO

    O fulvestranto deve ser conservado sob refrigeração, em temperatura entre 2ºC e 8ºC e protegido da luz.

    CONTRAINDICAÇÃO

    Você não deve utilizar fulvestranto se apresentar alergia ao fulvestranto ou a qualquer um dos componentes da fórmula.

    Terapia em combinação com palbociclibe: vide bula do palbociclibe.

    REAÇÕES ADVERSAS E EFEITOS COLATERAIS

    Reações no local da injeção [incluindo reação ciática mais grave como neuralgia (dor em um ou mais nervos) e dor neuropática periférica (dor que ocorre devido a doença ou lesão nos nervos), relacionada com o local de injeção], astenia (fraqueza), náuseas, elevação das enzimas hepáticas (ALT, AST, ALP – este efeito só pode ser visto quando um exame de sangue é realizado), reações hipersensibilidade (reações alérgicas), artralgia (dor nas articulações), dores musculoesqueléticas [incluindo dorsalgia (dor nas costas), mialgia (dor muscular) e dor nas extremidades], erupção cutânea (lesões na pele com vermelhidão), ondas de calor;

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