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  • DICLOFENACO SODICO 75MG/3ML C/50AMP IM
  • DICLOFENACO SODICO 75MG/3ML C/50AMP IM

    CÓD.: 12541

    • Conservação:

      15 a 30°C

    • Conteúdo:

      50 Ampolas

    • Princípio Ativo:

      Diclofenaco de sódio

    • Laboratório:

      FRESENIUS KABI

    • Uso:

      Via intramuscular

    15ºC a 30ºC

    Este medicamento não é refrigerado, contudo precisa ser armazenado em um local fresco, arejado e afastado da luz do sol.

    Por: R$299,00
    Pagamento à vista no Boleto e PIX
    ou em até 6x de R$49,83 no cartão sem juros.
    Formas de Pagamento

    Cartão de Crédito

    Depósito em Conta

    Boleto Bancário

    Formas de pagamento
    *DOCUMENTAÇÃO:
    CALCULE
    O FRETE

    Medicamento com venda restrita para empresas CNPJ e profissionais da área da saúde.

    Para compras por Pessoa Jurídica, necessário apresentar:

    • Alvará Sanitário, AFE, Certificado de Regularidade Técnica e o Contrato Social da empresa.

    Para compras por Pessoa Fisíca (profissional da saúde responsavél técnico Médicos, Médicos Veterinários e Dentistas), necessário apresentar:

    • Cópia frente e verso da carteira profissional.

    É obrigatória o envio da documentação anexando na tela do pedido e/ou enviando pelo whatsapp ou e-mail informados no site.

    Caso documentação recebida não seja aprovada pelo corpo técnico, compra será cancelada.

    INDICAÇÃO

    Dor reumática ou degenerativa das articulações (artrite);
    Dor nas costas, síndrome do ombro congelado, cotovelo de tenista e outros tipos de reumatismo;
    Crises de gota;
    Dor causada por pedras na vesícula ou nos rins;
    Dor e inchaço após cirurgia e lesões.

    ARMAZENAMENTO

    Diclofenaco sódico deve ser mantido em sua embalagem original, protegido da luz e umidade, devendo ser conservado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30°C).

    Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

    Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

    Diclofenaco sódico, sob a forma de solução injetável, destina-se a administração em dose única. As soluções não utilizadas deverão ser descartadas.

    Atenção: medicamentos parenterais devem ser bem inspecionados visualmente antes da administração, para se detectar alterações de coloração ou presença de partículas sempre que o recipiente e a solução assim o permitirem.

    CONTRAINDICAÇÃO

    Não utilizar se:

    For alérgico (hipersensibilidade) ao diclofenaco, ao metabissulfito de sódio ou a qualquer outro componente da formulação descrito no início desta bula;
    Já teve reação alérgica após tomar medicamentos para tratar inflamação ou dor (ex.: ácido acetilsalicílico, diclofenaco ou ibuprofeno). As reações alérgicas podem ser asma, secreção nasal, rash cutâneo (vermelhidão na pele com ou sem descamação), inchaço do rosto, lábio, língua, garganta e/ou extremidades (sinais de angioedema). Se você suspeita que possa ser alérgico, pergunte ao seu médico antes de usar este medicamento;
    Tem úlcera no estômago ou no intestino;
    Tem sangramento ou perfuração no estômago ou no intestino, que podem resultar em sangue nas fezes ou fezes pretas;
    Sofre de insuficiência hepática ou renal;
    Tem insuficiência cardíaca grave;
    Você está nos últimos três meses de gravidez.
    Se você apresenta alguma destas condições descritas acima, avise ao seu médico e não utilize diclofenaco sódico.

    Se você acha que pode ser alérgico, informe seu médico.

    Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com doença grave no fígado ou nos rins.

    Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência cardíaca grave.

    Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

    REAÇÕES ADVERSAS E EFEITOS COLATERAIS

    Dor de cabeça, tontura, vertigem, náusea, vômito, diarreia, indigestão (sinais de dispepsia), dor abdominal, flatulência, perda do apetite (sinais de perda de apetite), exames de função do fígado anormais (ex.: aumento do nível de transaminases), rash cutâneo (vermelhidão na pele com ou sem descamação), reação no local da injeção, dor no local da injeção, rigidez no local da injeção.

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