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BLENREP® é indicado para o tratamento de adultos com mieloma múltiplo.
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  • BELANTAMABE ( BLENREP ) 100MG C/ 1 FR AMP PÓ LIOF
  • BELANTAMABE ( BLENREP ) 100MG C/ 1 FR AMP PÓ LIOF

    CÓD.: 14555

    Este produto precisa ser refrigerado

    • Conservação:

      2 a 8° C

    • Conteúdo:

      1 Frasco ampola.

    • Princípio Ativo:

      Belantamabe Mafodotina

    • Laboratório:

      GLAXOSMITHKLINE BRASIL LTDA

    • Uso:

      Intravenosa.

    De: R$190.000,00
    Por: R$169.000,00
    Pagamento à vista no Boleto e PIX
    ou em até 3x de R$56.333,33 no cartão sem juros.
    Formas de Pagamento

    Cartão de Crédito

    Depósito em Conta

    Boleto Bancário

    Formas de pagamento
    Receita Médica:
    CALCULE
    O FRETE

    INDICAÇÃO

    BLENREP® é indicado para o tratamento de adultos com mieloma múltiplo:

    - em combinação com bortezomibe e dexametasona em pacientes que receberam pelo menos uma terapia anterior; e

    - em combinação com pomalidomida e dexametasona em pacientes que receberam pelo menos uma terapia anterior incluindo lenalidomida.

    PRINCÍPIO ATIVO

    Belantamabe Mafodotina.

    ARMAZENAMENTO

    Armazenar no recipiente original. Conservar na geladeira (2 °C a 8 °C). Não congelar. O prazo de validade do medicamento é de 48 meses a contar da data de fabricação.

    Solução reconstituída: A solução reconstituída pode ser armazenada em temperatura ambiente (20 °C a 25 °C) ou em um refrigerador (2 °C a 8 °C) por até 4 horas. Não congelar.

    Solução diluída: Se não for usada imediatamente, a solução diluída pode ser armazenada em geladeira (2 °C a 8 °C) antes da administração por até 24 horas. Não congelar. Se for refrigerada, deixe a solução diluída atingir a temperatura ambiente antes da administração. A solução de infusão diluída pode ser mantida em temperatura ambiente (20 °C a 25 °C) por um período máximo de 6 horas (incluindo o tempo de infusão). 

    CONTRAINDICAÇÃO

    BLENREP® é contraindicado nos casos de hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer componente da fórmula. Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos. 

    Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. 

    REAÇÕES ADVERSAS E EFEITOS COLATERAIS

     Visão turva, olho seco, irritação ocular e fotofobia, trombocitopenia e diminuição da contagem de plaquetas, Reações relacionadas à infusão (IRR), pneumonite, tosse, dispneia, infertilidade.

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